阿斯利康计划到2030年推动10款肿瘤创新药、80多个新适应症在中国落地。
当肿瘤逐渐成为可长期管理的慢性病，患者需求正从“求生存”转向“求生活”。在中国，创新药产业也从快速跟进走向全球贡献。
近日，阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅接受21世纪经济报道记者采访时，围绕中国肿瘤创新趋势、阿斯利康中国肿瘤业务的研发进展与生态布局，以及面向2030年的管线规划等话题进行了交流。
她提到，中国已成为全球医疗健康创新的重要引擎，在ADC、双抗/三抗、细胞治疗等下一代疗法领域表现活跃，并在胃癌、肝癌、胆道癌等中国高发肿瘤领域引领全球研究方向。
阿斯利康将中国视为全球创新重要枢纽，计划到2030年推动10款肿瘤创新药、80多个新适应症在中国落地。
但创新只有抵达患者才有意义。从患者需求出发，阿斯利康的中国肿瘤布局也由此形成了一条更清晰的主线：从研发端寻找更精准、更前沿的治疗可能，到通过自主研发和BD推动中国创新融入全球，再到通过多层次支付体系提升创新药物可及性，回应患者在可及性、支付能力和全病程管理上的真实需求，这成为阿斯利康中国肿瘤棋局的关键。
中国肿瘤创新正在进入一个从“快速跟进”走向“全球贡献”、从“单点突破”走向“全链条转化”的新阶段。关冬梅的判断，折射出跨国药企对中国市场角色的重新定义。
过去，中国更多是全球研发的参与者、临床数据的提供者；如今，中国在研新药管线、临床研究能力以及下一代疗法活跃度，已使其成为全球肿瘤研发格局中不可忽视的力量。
尤其在胃癌、肝癌、胆道癌等中国高发肿瘤领域，庞大的患者基数和不断提升的临床研究能力，让中国有机会引领全球研究方向。
这一趋势下，关冬梅表示，中国是阿斯利康的第二大市场，也是全球创新的重要枢纽。
2026年1月，阿斯利康宣布将在中国投资超过1000亿元人民币，该投资将持续至2030年，进一步深化在中国的全价值链，推动科学与创新，造福中国及全球患者，并支持“健康中国2030”目标实现。
这笔投资并非简单的产能扩张，而是覆盖研发、生产、生态合作和患者服务的系统性布局，其底层逻辑始终指向同一个目标：让更多创新从实验室和临床研究中走出来，转化为患者可感知、可获得的治疗选择。在研发端，阿斯利康中国研发管线与全球的同步率已达100%。
同时，中国研发团队主导了超20项阿斯利康全球临床试验，在中国高发的胃癌、肝癌、胆道癌等领域，引领全球药物研发。这意味着，中国团队不再只是执行全球方案，而是开始定义全球方案。
在技术方向上，关冬梅认为，肿瘤治疗未来的突破不仅会来自ADC、放射性偶联药物（RDC）、细胞治疗等下一代前沿疗法，也会来自对癌症复杂性的更深入理解。
联合治疗在应对肿瘤异质性和耐药机制方面日益重要，早期干预也正在让创新更接近治愈。因此，行业关注的重点不只是“有没有新的技术”，更在于能否把这些创新规模化转化为真正有意义的患者获益。
阿斯利康的落地动作也围绕这一逻辑展开。阿斯利康在上海建设新的细胞治疗生产基地和细胞治疗创新中心，在广州建设放射性偶联药物（RDC）生产基地，同时持续深化与中国创新企业的合作。
AI则被视作全链条赋能的重要力量。阿斯利康今年与清华大学共建AI联合研究中心，希望结合双方在人工智能和生命科学领域的优势，探索AI在疾病研究和医疗健康场景中的创新应用。
“随着AI与生命科学、真实世界数据和临床实践进一步融合，它将帮助更好地理解疾病和患者需求，推动更精准的研发、更高效的诊疗以及更个体化的患者服务。”关冬梅表示。
从“在中国，为中国”到“在中国，为全球”，阿斯利康中国肿瘤布局的战略地图已经清晰：以中国高发癌种为切入点，以下一代技术平台为突破口，以AI和全病程管理为放大器，把中国创新纳入全球体系。而这张地图要真正展开，BD策略是关键路径
自2023年以来，阿斯利康与17家中国生物科技企业达成20项合作，聚焦ADC、细胞治疗等前沿技术平台，其中超过一半集中于肿瘤领域。
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